Péptidos — la auditoría de evidencia

Swaim et al. 1996, Am J Vet Res 57(3):394-9 (PMID 8669775). Doce Pointers Ingleses adultos; heridas de espesor total de 6x8 mm en la almohadilla metatarsiana y en las almohadillas digitales tercera y cuarta se inyectaron los días 0, 3 y 6 con un complejo tripéptido-cobre, un inmunoestimulante o solución salina fisiológica. El colágeno tipo I fue mayor en las heridas con complejo de cobre a los 6 días y significativamente mayor a los 14 días. Este es el único estudio controlado de administración de un tripéptido de cobre en una especie de mascota que localizamos. La FDA incluye esta sustancia en la categoría 2 de sus políticas provisionales de preparación magistral — sustancias farmacéuticas a granel que "pueden presentar riesgos significativos de seguridad."

Especies con datos: Perro (un estudio controlado, 12 perros, heridas quirúrgicas en almohadillas, 1996)

• El criterio de valoración fue el tipo de colágeno en una biopsia — no el tiempo de cicatrización, no la cojera, nada que un dueño pudiera ver. El artículo atribuye la mejora de la velocidad de cicatrización en la primera semana al grupo del inmunoestimulante, no al tripéptido de cobre.
• Un estudio, doce perros, un tipo de herida, administrado por inyección dentro de la propia herida. Nada en él respalda la administración sistémica, subcutánea u oral, y nada en él trata sobre articulaciones, enfermedades de la piel o envejecimiento.
• El cobre es el riesgo específico en esta especie. La hepatitis asociada al cobre es una enfermedad hepática canina reconocida y cada vez más diagnosticada, con susceptibilidad genética ligada a la raza — COMMD1 en Bedlington Terriers, ATP7A y ATP7B en Labrador Retrievers — y en los Labradores la ingesta dietética de cobre impulsa fuertemente el fenotipo de la enfermedad (PMID 28063745). Inyectar deliberadamente un complejo de cobre a un perro no es un acto neutro.
• La FDA coloca GHK-Cu (para vías de administración inyectables) en la categoría 2 de sus políticas provisionales de preparación magistral, citando riesgo de inmunogenicidad por agregación e impurezas relacionadas con el péptido, y datos limitados de seguridad en humanos.
• La revisión que más se cita para la afirmación canina (PMID 26236730) está escrita desde el departamento de investigación de una empresa que vende cosméticos con GHK-Cu, y su frase sobre perros se remonta a este mismo estudio de 1996.
• No hay producto aprobado en ninguna especie.

He et al. 2022, Front Pharmacol 13:1026182 (PMID 36588717). Dosis única intravenosa e intramuscular en ratas y perros beagle: cinética lineal, semivida de eliminación menor de 30 minutos, biodisponibilidad intramuscular absoluta de aproximadamente 45-51% en beagles, excreción por orina y bilis, degradación rápida en fragmentos peptídicos pequeños y aminoácidos libres. Eso es un estudio de disposición — informa a dónde va la molécula, no si hace algo. El propio documento informativo de la FDA de julio de 2026 para el Comité Asesor de Preparación Magistral sitúa la semivida intravenosa en beagles en 5,3 minutos. Una búsqueda en PubMed que cruza BPC-157 con perro, gato y caballo devuelve dos registros: este, y un estudio en ratas que coincide solo porque "wet dog shake" es un término de conducta en ratas. La FDA incluye esta sustancia en la categoría 2 de sus políticas provisionales de preparación magistral — sustancias farmacéuticas a granel que "pueden presentar riesgos significativos de seguridad."

Especies con datos: Perro (solo farmacocinética y toxicología — sin criterio de eficacia)

• No existe ningún estudio de eficacia en perros, gatos o caballos. Toda afirmación terapéutica sobre BPC-157 se apoya en modelos de roedores, buena parte de ellos de un solo grupo de investigación.
• Una semivida de eliminación medida en minutos es difícil de conciliar con las pautas de dosificación que se venden a los dueños.
• La FDA afirma que BPC-157 es un nombre común y no un United States Adopted Name, y que "ha encontrado múltiples sales y derivados, incluidas distintas fracciones activas, vendidos comercialmente bajo el mismo nombre común" — de modo que dos viales etiquetados BPC-157 no tienen por qué contener la misma sustancia.
• En julio de 2026 la FDA propuso NO añadir BPC-157 a la 503A Bulks List, citando una caracterización fisicoquímica deficiente, falta de información de seguridad e inmunogenicidad, y evidencia insuficiente de eficacia.
• La FDA ha recibido notificaciones de eventos adversos con inyecciones de BPC-157 preparadas magistralmente, incluida la de un paciente que desarrolló reacciones adversas significativas tras usar un producto de BPC-157 y TB-500 etiquetado "solo para fines de investigación".
• Sin aprobación en ninguna especie, humana o animal.

TB-500 es el fragmento N-acetilado LKKTETQ, residuos 17-23 de la timosina beta-4. Las administraciones publicadas en caballos son desarrollo de métodos de control antidopaje: una dosis única de 10 mg por vía subcutánea a dos castrados pura sangre, para validar la detección en plasma y orina hasta 0,01-0,02 ng/mL (PMID 23084823 y PMID 23318763, Laboratorio de Carreras del Hong Kong Jockey Club). Un estudio poblacional de un laboratorio de carreras francés de 2024 describe la timosina beta-4 como de "uso aún no autorizado como medicamento y prohibido por la IFHA, la FEI y la AMA", señalando a la vez los numerosos productos en línea que dicen contenerla (PMID 39314109). La FDA incluye esta sustancia en la categoría 2 de sus políticas provisionales de preparación magistral — sustancias farmacéuticas a granel que "pueden presentar riesgos significativos de seguridad."

Especies con datos: Ninguna — las administraciones en caballos son estudios de detección, no de eficacia

• Cero evidencia de eficacia en cualquier especie de mascota. Las afirmaciones de marketing — angiogénesis, migración de queratinocitos, depósito de colágeno, menor inflamación — aparecen en la literatura analítica como afirmaciones que se citan, no como hallazgos que se reportan.
• Prohibido en competición por la Federación Internacional de Autoridades Hípicas, la FEI y la AMA. Administrarlo a un caballo de competición termina con la elegibilidad de ese caballo, y los ensayos para detectarlo están publicados y validados hasta 0,01-0,02 ng/mL.
• La FDA coloca el fragmento de timosina beta-4 (LKKTETQ), también conocido como TB-500, en la categoría 2 de sus políticas provisionales de preparación magistral y declara que no ha identificado datos de exposición humana para productos que lo contengan.
• La timosina beta-4 es endógena y está muy conservada entre mamíferos, así que un nivel medido no prueba nada por sí solo — y sube como artefacto en plasma que permanece en contacto con las células sanguíneas a 4 grados C (PMID 39314109).
• La literatura analítica describe TB-500 como "una preparación veterinaria" que "ha surgido" — vendida para animales, aprobada para ninguno.